败血症的治疗

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求助挽救这个可怜的孩子,让他可以再看 [复制链接]

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北京主治皮肤科医院         https://m-mip.39.net/news/mipso_6508755.html

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求助人的故事

各位好心人大家好!我叫谭丽园,我家住在广东省肇庆市怀集县,我儿子区镇烨,今年1岁4个月,原本正是天真烂漫的年纪,我们一家人快乐的生活在一起,即使不富裕但是很幸福,然而现在,所有的一切都被一场突如其来的大病改变了,年5月19日儿子身体不舒服,医院就诊,检查出嗜酸细胞曾高、白细胞曾高,经过医生建医院救治,被确诊为先天性免疫缺陷病,此类病情非常罕见。

随后医生给的治疗方案是每个月定期复查并注射免疫球蛋白,病情就会得到控制,可即使是这样,但由于孩子本身是一个免疫缺陷病所以自身抗感染能力较弱,在年11月不幸孩子病重从老家的医院转至医院,在该院被查出败血症(马尔尼菲青梅菌)是一种非常严重的真菌感染,本来孩子自身就是一个免疫缺陷病而当时又是处于病危状态,该院表示无能为力。

然医院,经过医生的救治孩子的病情终于得到控制。但是想得到根治医生建议还医院。年2月12医院住院至今,被诊断为:1原发性免疫缺陷病2门静脉海绵样变性3门静脉高压症4真菌性败血症(马尔尼菲青梅菌感染)5肝功能损害6脾功能亢进7巨细胞病*感染8急性支气管废炎9肠道感染10不完全性肠梗阻。

看着只有1岁3个月的宝宝被这一系列病魔折磨着,甚是心疼!由于这大医院均表示无能为力为了救这个小生命,费用已经花去近20万都是东拼西凑向亲朋好友借来的。

就在3月13号那天医生找我们谈话说他们给出的治疗方案是“脐带血造血干细胞骨髓移植”可医生说预计费用还需高昂的治疗费用让我们陷入了绝境,万般无奈下只能借助水滴筹这个平台恳求各界好心人士伸出款助之手,共同帮助这位苦命的孩子,哪怕是他一定努力战胜病魔,活下去!好人一生平安!大恩大德永不忘!哪怕只是一次转发,一句加油,都是莫大的帮助

一分也是爱,请大家帮帮这一家人,助他们度过难关

好人一生平安

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