坏死杆菌病是坏死梭杆菌引起的多种家畜的一种慢性传染病，以病部组织呈液化性坏死和有特殊臭气为特征。
1、病因
本病病原为坏死梭菌，本菌广泛分布于自然界，在动物饲养场，被污染的沼泽、土壤中均可发现。此外，还常存在于健康动物的口腔、肠道、外生殖器等处，本病易发生于饲养密集的牛群，多发生于乳牛，犊牛较成年牛尤易感染。病牛的分泌物、排泄物，污染环境成为重要的传染源。本病主要通过损伤的皮肤、黏膜而侵入组织，也可经血流而散播，特别是局部坏死梭菌易随血流散布至全身其他组织或器官中，并形成继发性坏死病变，新生犊牛可由脐经脐静脉侵入肝脏。凡牛舍，运动场潮湿、泥泞或夹杂碎石、煤渣，饲料质量低劣，人工哺育不注意用具消*等，均可引起本病。本病常为散发，或呈地方流行性。
2、症状
潜伏期1～2周，一般1～3天。牛的坏死杆菌病在临床上常见的有腐蹄病、坏死性口炎（白喉）等。
腐蹄病，多见于成牛。当叩击蹄壳或钳压病部时，可见小孔或创洞，内有腐烂的角质和污黑臭水。这种变化也可见于蹄的其他部位，病程长者还可见蹄壳变形。重者可导致病牛卧地不起，全身症状变化，进而发生脓*败血症而死亡。
坏死性口炎，又称“白喉”，多见于犊牛。病初厌食、发热、流涎、鼻漏、口臭和气喘。口腔黏膜红肿，增温，在齿龈、舌腭、颊或咽等处，可见粗糙、污秽的灰褐色或灰白色的伪膜。如坏死上皮脱落，可遗留界限分明的溃疡物，其面积大小不等，溃疡底部附有恶臭的坏死物。发生在咽喉者有颌下水肿、呕吐、不能吞咽及严重的呼吸困难。病变有时蔓延至肺部，引起致死性支气管炎或在肺和肝形成坏死性病灶，常导致病牛死亡，病程约5～20天。
3、诊断
依据患病的部位，坏死组织的特殊变化和臭气，以及因病部而引起的机能障碍，进行综合性分析，一般即可确诊。
4、防治
加强饲养管理，精心护理牛只，经常保持牛舍、环境用具的消*与干燥，低湿牧场要注意排水，及时清理运动场地上粪便、污水，定期给牛修蹄，发现外伤应及时进行处理。
治疗本病一般采用局部治疗和全身治疗相结合的方法。对腐蹄病的病牛，应先彻底清除患部坏死组织，用3%来苏儿溶液冲洗或10%硫酸铜洗蹄，然后在蹄底病变洞内填塞高锰酸钾粉。对软组织可用抗生素、磺胺、碘仿等药物，以绷带包扎，外层涂些松馏油以防腐防湿。
对坏死性口炎（白喉）病牛，应先除去伪膜，再用0.1%高锰酸钾溶液冲洗，然后涂擦碘甘油，每天2次至病愈。对有全身症状的病牛应注意注射抗生素，同时进行强心，补液等治疗方法。
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇一、静注人免疫球蛋白概述
人免疫球蛋白（Ig）是人体对外来抗原（如细菌、病*及其它*素或异物）进行免疫应答的主要物质，又称抗体。
目前血浆来源的人免疫球蛋白制剂按照给药途径分为以下两种：肌肉注射人免疫球蛋白（IMIG）和静脉注射人免疫球蛋白（IVIG），其主要成分为IgG，此外，还包含少量的IgA、IgM等。其中静脉注射人免疫球蛋白（IVIG）又称静脉注射用人血丙种球蛋白，简称静丙。
静注人免疫球蛋白适用于原发性免疫球蛋白缺乏症、继发性免疫球蛋白缺乏病，如重症感冒、新生儿败血症等，自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜病、川崎病等，用途广泛，在儿科、血液科、呼吸内科都有广泛的应用。
二、中国静注人免疫球蛋白批签发量
我国生物制品行业实行批签发制度，每批血液制品上市前必须经过国家强制检验。虽然批量发行与实际销售存在时差，但批量发行也可以准确反映市场规模的动态变化。近年来，中国静注人免疫球蛋白数量一直保持稳步增长。静注人体免疫球蛋白来源少，价格昂贵，患者用药负担过重，市场呈现供不应求局面。年，尽管新冠疫情对血浆捐赠产生了影响，但静注人体免疫球蛋白获批数量仍创历史新高，达到万瓶。
三、中国静注人免疫球蛋白中标价格
根据不完全统计的公开竞价价格数据，年静脉注射人体免疫球蛋白的平均中标价格低于年，近三年的平均中标价格为元。年的平均中奖价格仅略高于年，没有显著增长，年甚至略低（仍处于波动区间）。
四、中国静注人免疫球蛋白市场规模
从年6月起，国家放开血液制品最高零售限价，血液制品价格大幅上涨。如果按照年、年、年（年、年静丙均价按披露的投标价格计算，仅供参考）的均价对应，-年中国市场规模静注人免疫球蛋白依次为68.7亿元、72.2亿元和77.6亿元，过去三年中呈现稳步增长趋势。
五、中国静注人免疫球蛋白行业企业竞争格局
国内静注人免疫球蛋白生产企业较多，其中不乏上市公司，比如天坛生物、华兰生物、泰邦生物（纳斯达克上市）、上海莱士、卫光生物、双林生物和博雅生物等。-年静注人免疫球蛋白累计批签发市场份额10%以上的企业有天坛生物、上海莱士、泰邦生物和华兰生物，四家企业-年合计批签发占比近58%。
年中国静注人免疫球蛋白行业批签发数量占比超过10%的企业有天坛生物、上海莱士、泰邦生物和华兰生物，四家企业批签发占比合计64%。其中天坛生物批签发份额24%，上海莱士批签发份额17%，泰邦生物批签发份额13%，华兰生物批签发份额10%。
六、中国静注人免疫球蛋白市场发展潜力
相较国外，我国静脉注射人体免疫球蛋白的适应症很少。美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了九种静脉注射人体免疫球蛋白的适应症，包括免疫、抗感染和神经性自身免疫疾病等。然而，中国只有6种适应症得到批准，主要在免疫疾病和抗感染领域。一般来说，静脉注射人体免疫球蛋白的适应范围有很大的提高空间，国内民众对静脉注射人体免疫球蛋白的认知仍然不够，行业发展空间广阔。
在新冠疫情影响下，我国血液制品在疫情防治中处于重要地位。在治疗新冠患者时，静脉注射人体免疫球蛋白已成为重要的临床药物之一。国家卫生委发布了《新型冠状病*肺炎诊疗方案（试行第七版）》，提出用于治疗重症和危重病例，重症和危重病例儿童可考虑静脉滴注人体免疫球蛋白。
新冠防护措施在一定程度上有利于提高静脉注射人体免疫球蛋白的市场渗透率，有望促进其国内适应症的扩大，满足国民对静脉注射人体免疫球蛋白的需求，进而帮助生物制品企业成长。
文章来源：中国产业信息网
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