摘要
血液制品在危重症医学、遗传性疾病、自身免疫性疾病及传染性疾病的治疗中占有重要位置。目前，我国上市的血液制品主要包括白蛋白类、免疫球蛋白类和凝血因子类共计13种产品，首个国产重组凝血因子Ⅷ制剂在年11月申请上市，国外另有蛋白酶抑制剂和抗凝蛋白类等10余种产品上市。随着血液制品使用量骤增、血浆来源紧缺、进口药品负担过重和潜在病*感染风险等问题的出现，其临床应用存在较大争议。本研究总结了国内外血液制品的上市情况，阐述了不同血液制品的作用机制和分类，并基于循证依据对其安全性、有效性和经济性进行综述。血液制品是指从健康人或经特异免疫的人血浆中分离、提纯或应用重组DNA技术制备而来的血浆蛋白组分或血细胞成分的生物制品［1］。血液制品在危重病患者、遗传性疾病、自身免疫性疾病的治疗中占有不可撼动的位置［2］。由于此类产品的人源性、稀缺性和潜在传染性等特殊性，其有效性、安全性和经济性一直备受